2022年中國新增惡性腫瘤病例中,肺癌、肝癌等實體瘤占比超90%,而晚期實體瘤患者5年生存率不足15%。長期以來,致密的腫瘤物理屏障、復雜的免疫抑制微環境以及靶點異質性,讓手術、放化療乃至前沿的CAR-T療法都陷入“難滲透、難激活、易耐藥”的治療困境。當千萬實體瘤患者仍在“無藥可用”的絕境中掙扎時,國內首個獲批IND的現貨型NK細胞藥物ZMPB-NK006橫空出世。2025年3月28日,國家藥品監督管理局正式授予ZMPB-NK006注射液臨床試驗默示許可,這一里程碑事件標志著我國NK細胞治療進入臨床轉化的關鍵階段。依托“穿透屏障、逆轉微環境、精準殺傷”的三重核心機制,結合全球首創的NKPM細胞三聯療法,ZMPB-NK006正以“現貨通用、安全高效、普惠可及”的優勢,重塑實體瘤免疫治療的全新格局。中美賽奧金NK006輸注熱線：15238646012

一、先天優勢:NK細胞——實體瘤的天然“抗癌哨兵”

在人體免疫系統的“抗癌軍團”中,NK細胞(自然殺傷細胞)是先天免疫系統的核心效應細胞,被譽為“免疫哨兵”。與需要抗原預激活的T細胞不同,NK細胞無需提前致敏,從識別到殺滅癌細胞僅需5分鐘,速度是T細胞的200倍,這種“閃電戰”模式使其成為對抗實體瘤的天然“戰士”,也為ZMPB-NK006的研發奠定了核心基礎。

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1.1 獨特識別機制,精準狙擊逃逸癌細胞

正常細胞表面的MHC-I類分子如同“身份證”,可被免疫系統識別為“自身細胞”。而癌細胞為逃避免疫追殺,常會主動丟失這一“身份證”,卻恰好成為NK細胞的精準靶點。NK細胞通過“激活受體”接收癌細胞的危險信號,同時通過“控制受體”識別健康細胞的安全信號,當激活信號強于抑制信號時,便會立即發動攻擊。這種“丟失自我”的識別機制,讓NK細胞能精準狙擊偽裝逃逸的癌細胞,從源頭規避腫瘤免疫逃逸難題。

鎖定目標后,NK細胞會釋放穿孔素、顆粒酶等“致命武器”:穿孔素在靶細胞膜上“鉆孔”,顆粒酶順著孔洞進入細胞內部觸發程序性死亡;同時分泌IFN-γ、TNF-α等細胞因子,既能直接抑制腫瘤增殖,又能招募T細胞、巨噬細胞等更多免疫細胞加入戰斗,形成“外源殺瘤+內源抗癌”的雙重殺傷網絡。

1.2 廣譜殺傷特性,覆蓋90%以上常見癌種

NK細胞憑借CD16、NKG2D等多種天然受體,可識別并殺傷肺癌、肝癌、乳腺癌、結直腸癌等10余種實體瘤及血液腫瘤,覆蓋90%以上常見癌種。這種廣譜殺傷特性,恰好彌補了CAR-T療法依賴單一靶點、易受腫瘤抗原丟失影響的短板,尤其適合靶點異質性強的實體瘤治療,也讓ZMPB-NK006具備了全域適應癥覆蓋的先天優勢。

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二、核心突破:ZMPB-NK006三重機制破解實體瘤治療困局

盡管NK細胞具備天然抗癌優勢,但常規NK細胞療法仍面臨實體瘤穿透困難、免疫微環境抑制、制備效率低等問題。由中美賽奧金集團聯合美國南加州大學聯合干細胞研究中心研發的ZMPB-NK006,通過針對性技術優化,將NK細胞的先天優勢放大,形成三重核心機制,精準破解實體瘤治療的傳統難題。

2.1 酶解開路:穿透210μm致密屏障,直達腫瘤核心

實體瘤周圍的腫瘤相關成纖維細胞(CAFs)會分泌膠原纖維,形成平均孔隙直徑僅5-20μm的致密基質,如同“銅墻鐵壁”,導致傳統免疫細胞滲透深度不足50μm,無法觸及腫瘤核心。ZMPB-NK006通過高表達基質金屬蛋白酶MMP-2/9,其表達量較常規NK細胞提高3.8倍,可高效降解膠原成分,打通腫瘤浸潤通道。

體外Matrigel侵襲實驗顯示,ZMPB-NK006的穿透厚度達210±25μm,是常規NK細胞(82±11μm)的2.5倍,更是CAR-T細胞(45±8μm)的4.7倍。肺癌PDX模型活體成像證實,輸注后24小時,ZMPB-NK006即可均勻分布于腫瘤核心區,72小時形成“殺傷熱點”,即使對直徑大于5cm的實體瘤仍能發揮顯著殺傷效果。這一突破徹底解決了傳統免疫細胞“進不去”的核心痛點,為實體瘤治療奠定了關鍵基礎。

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2.2 微環境逆轉:從“冷腫瘤”到“熱腫瘤”,激活全域免疫

實體瘤微環境中,調節性T細胞(Treg)、髓系來源抑制細胞(MDSC)占比可達淋巴細胞總數的30-50%,且TGF-β濃度是正常組織的10-15倍,形成“冷腫瘤”抑制狀態,讓免疫細胞難以激活。ZMPB-NK006通過分泌高濃度IFN-γ(5000 pg/10? cells/24h),實現三重免疫逆轉:

?下調CAFs的α-SMA表達,減少腫瘤基質生成,降低物理屏障阻力;

?降低MDSC的PD-L1表達,解除其對免疫細胞的抑制作用;

?促進M1型巨噬細胞極化,激活抗腫瘤免疫網絡。

臨床前數據顯示,經ZMPB-NK006作用后,MDSC數量減少40-60%,Treg功能顯著受限,成功將“冷腫瘤”轉化為“熱腫瘤”,為后續治療掃清免疫障礙。這種免疫微環境的重塑能力,讓ZMPB-NK006不僅能自身發揮殺傷作用,還能為其他療法增效,具備強大的聯合治療潛力。

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2.3 雙受體殺傷:覆蓋異質性靶點,避免耐藥風險

實體瘤的靶點異質性是治療的重要難題,單一靶點療法極易因腫瘤抗原變異而失效。ZMPB-NK006依靠NKG2D與CD16雙受體系統,實現“不依賴單一靶點”的廣譜殺傷,從源頭降低耐藥風險。

一方面,通過NKG2D-MICA/B/ULBP通路精準殺傷殘留腫瘤細胞——MICA/B在消化道腫瘤中表達率達78%,ULBP2/5在肺癌中的表達與病理分級呈正相關(G3比G1高4.2倍)。NKG2D與這些應激配體結合后,可通過PI3K-AKT-mTOR通路維持細胞活性,Vav1-Rac通路增強遷移能力,精準清除放化療后殘留的腫瘤細胞;另一方面,通過CD16介導的ADCC效應高效誘導靶細胞凋亡——ZMPB-NK006選用CD16 158V純合子供體,與IgG1的親和力(Kd=10?? M)是158F型的5-10倍,ADCC效率較普通NK細胞提高3.5倍。結合腫瘤抗原抗體后,可通過“免疫突觸形成→穿孔素孔道建立→caspase激活”的時序過程,6-24小時內誘導靶細胞凋亡。

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三、技術革新:現貨通用+高純度,讓高效治療觸手可及

ZMPB-NK006的臨床價值不僅在于作用機制的突破,更在于其解決了NK細胞治療“難量產、成本高、等不起”的工業化瓶頸,讓高效治療從“天價定制”走向“普惠可及”。作為國內首個實體瘤NK細胞國家級特效新藥,ZMPB-NK006在生產工藝與產品特性上實現了多重革新。

3.1 現貨即用:7天給藥,破解晚期患者“等不起”痛點

傳統自體NK細胞治療需經歷“采集+擴增”的4-6周流程,70%的晚期患者因病情進展錯失治療窗口。ZMPB-NK006作為同種異體“現貨型”療法,從健康供體臍帶血中分離NK細胞,通過標準化工藝批量生產,冷凍保存于液氮中形成“通用型NK細胞銀行”。臨床應用時,解凍質檢后即可輸注,治療等待周期從“數周”縮至“數天”,卵巢癌患者從確診到治療僅需7天,單批次可制備2000人份,無需配型即可跨患者使用,徹底解決了晚期患者的核心痛點。這種現貨供應模式,大幅提升了治療的及時性,為晚期實體瘤患者爭取了寶貴的治療時間。

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3.2 高純穩定:純度≥98.5%,筑牢安全防線

ZMPB-NK006的CD3?CD56?純度≥98.5%,有效避免了T細胞介導的移植物抗宿主病(GVHD)風險;同時高表達激活性受體(CD3-CD56+CD16+≥90.0%、CD3-CD56+NKG2D+≥90.0%),高水平表達顆粒酶、穿孔素,保障了強大的殺傷活性。在凍存技術上,采用優化的凍存方案,將DMSO濃度從5%降至2%,凍存復蘇存活率超過95%,確保了臨床給藥的穩定性和一致性。這種高純度、高穩定性的產品特性,為臨床療效的穩定發揮提供了堅實保障。

3.3 規模普惠:成本僅為CAR-T的1/10,惠及更多患者

通過IL-15/IL-21復合細胞因子組合,ZMPB-NK006可在20-25天內實現細胞數量萬倍擴增,單批次產量可達1000人份以上;標準化的批量生產流程,省去了中間商環節,使治療成本降至自體CAR-T療法的1/10。同時,采用HLA-KIR錯配算法篩選最佳供體,使細胞毒性活性提升40%,在保障療效的同時進一步降低了治療門檻。此前,CAR-T療法百萬級的治療費用讓多數患者望而卻步,而ZMPB-NK006的工業化生產優勢,讓高效的NK細胞治療真正走向普惠,惠及更多普通患者。

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四、臨床實證:聯合治療“1+1>2”,安全高效獲驗證

截至2025年9月,ZMPB-NK006已在全國10家中心啟動I期臨床,針對肺癌、肝癌等實體瘤的聯合治療數據尤為亮眼,充分驗證了其在臨床應用中的核心價值與安全性。相較于單一療法,ZMPB-NK006與PD-1抑制劑、放化療的聯合方案展現出顯著的協同增效效應,同時安全性優勢突出。

4.1 聯合PD-1抑制劑:ORR提升至52.8%,生存率顯著提高

PD-1抑制劑可解除T細胞的免疫抑制,而ZMPB-NK006通過ADCC效應精準清除PD-L1高表達腫瘤細胞,二者形成“T細胞+NK細胞”的雙重殺傷網絡,實現了免疫激活的協同增效。臨床數據顯示,ZMPB-NK006聯合PD-1抑制劑的客觀緩解率(ORR)達52.8%,遠超PD-1單藥組的28.9%;1年生存率提升至67.9%,較單藥組的42.2%顯著提高,腫瘤浸潤淋巴細胞數量較單藥組增加2.3倍。這一結果表明,ZMPB-NK006可有效增強PD-1抑制劑的治療效果,為實體瘤免疫治療提供了全新的聯合方案。

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4.2 聯合放化療:增效減毒,擴大獲益人群

放療通過DNA損傷反應可上調MICA/B表達(增幅4.2倍),為ZMPB-NK006提供更多殺傷靶點,使肺轉移灶減少82%,遠優于單用放療組的35%;在鉑類化療后48小時給藥,ZMPB-NK006的抑瘤率達89±7%,較同步給藥(73±9%)、提前給藥(61±11%)效果更優。其核心機制在于,化療可破壞腫瘤基質、上調NKG2D配體,同時抑制MDSC活性,與ZMPB-NK006形成協同殺傷效應。

更關鍵的是,ZMPB-NK006無需基因改造,從源頭規避了CAR-T療法常見的嚴重細胞因子釋放綜合征(CRS)和神經毒性。I期臨床數據顯示,其≥3級CRS發生率僅2.4%,不良反應率不足5%,即使是高齡體弱、無法耐受放化療的患者也可安全接受治療。這種“增效減毒”的特性,大幅擴大了治療的獲益人群,讓更多晚期實體瘤患者能夠獲得有效治療。

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五、協同賦能:NKPM三聯體系+企業保障,鑄就普惠治療生態

ZMPB-NK006的技術突破,離不開中美賽奧金集團的全鏈條賦能。依托40年專業醫療積淀與20年新藥研發布局,集團以“國際領先型、唯一獨特性、不可替代性”為三大核心標桿,構建了全球前沿的腫瘤免疫治療體系,成為實體瘤免疫治療領域的核心引領者。

5.1 全鏈條企業保障:研發生產一體化,成本普惠大眾

中美賽奧金集團(含美國賽奧金集團)擁有全球六大免疫細胞研發中心,國際六大綠通轉診醫療航母保駕護航。憑借自體研發一體化優勢,集團實現了從NK細胞的分離、擴增、培養到臨床應用的全鏈條自主可控,省去了中間商賺差價,進一步保障了治療成本的普惠性。這種全鏈條布局不僅確保了產品質量的穩定性,更通過工業化生產大幅降低了治療費用,讓更多患者能夠負擔得起先進的免疫治療。

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5.2 全球首創NKPM三聯療法:構建“殺傷+調控+擴增”免疫閉環

在ZMPB-NK006的基礎上,中美賽奧金集團打造了全球首創的NKPM細胞三聯療法,突破單一細胞療法的局限,構建“殺傷+調控+擴增”的免疫閉環,通過多機制協同實現療效從倍數級到百倍級的階梯式躍升。該療法以ZMPB-NK006為核心,聯合MSC細胞(間充質干細胞)、PM細胞(髓系細胞祖細胞)、DC細胞(樹突狀細胞)形成協同效應,具備雙重作用機制:兼顧直接殺傷(NK細胞靶向清除腫瘤細胞)與免疫重塑(MSC/PM細胞優化微環境、DC細胞激活特異性免疫),實現快速縮瘤與低復發雙重目標。

NKPM三聯療法采用“基礎攻堅-鞏固深化-長效鞏固”的分療程精準給藥模式,階梯式搭配不同復合細胞制劑,精準適配難治性、復發性腫瘤的長期治療需求:第一療程通過加強型NK006、NKM006、NKPm006協同給藥,實現基礎攻堅,快速清除顯性腫瘤細胞;第二療程引入NKD006、加強型MSCS006,激活長效免疫應答,清除殘余病灶;第三療程通過多次強化治療,筑牢長效免疫屏障,降低復發風險。第二療程引入的DC細胞可高效識別呈遞腫瘤抗原,與NK細胞構建“識別-激活-殺傷”完整免疫閉環,進一步提升療效持久性。

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六、總結與展望:從機制創新到普惠治療的跨越

2025年3月28日,ZMPB-NK006獲國家藥監局IND默示許可,成為國內首個獲批的實體腫瘤免疫細胞IND,這一里程碑事件標志著我國NK細胞治療進入臨床轉化的關鍵階段。ZMPB-NK006的出現,不僅以三重核心機制破解了實體瘤“難滲透、難激活、易耐藥”的傳統難題,更通過“現貨通用、高純安全、規模普惠”的技術革新,解決了細胞治療“等不起、用不起、不安全”的行業痛點,推動免疫治療從“天價定制”走向“普惠可及”。

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免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

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